В России новорожденных начнут проверять еще на шесть наследственных заболеваний

В России новорожденных начнут проверять еще на шесть наследственных заболеваний
В России планируют расширить программу обследования новорожденных на редкие наследственные заболевания. Новые исследования могут включить в скрининг уже с 2027 года, передает РИА Новости.
Как сообщили в Минздраве, младенцев хотят дополнительно обследовать на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе.
Речь идет о тяжелых наследственных заболеваниях, при которых особенно важно как можно раньше поставить диагноз и начать необходимое лечение.